La Chance

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La malattia in 16 foto

Il percorso con lieto fine di Emanuela Laurenti – foto di Fabrizio Giusti

E’ giovane, coraggiosa, allegra, e a trent’anni non ha più paura di niente, neanche della morte. E sa cosa vuol dire. Emanuela Laurenti l’ha scampata. Nel luglio del 2013 le è stato diagnosticato un tumore, il linfoma di Hodgkin. Emanuela ha documentato il percorso della sua guarigione quando non sapeva ancora se di guarigione davvero si trattava.

Sono sedici grandi foto. Il corridoio dell’ospedale. Emanuela da dietro, seduta al tavolo dell’ospedale. Prima con e poi – nella stessa posa – senza capelli. Per due settimane hanno riempito il foyer del Comune di Bolzano. Il percorso della malattia in mostra. La decisione di radersi i capelli prima che le cadessero. I momenti di paura e di ribellione interna, raffigurati come un match di boxe contro l’uomo nero, contro la morte. Che rimane alla fine ko sotto il piede di Emanuela. La luce alla fine del tunnel. Tanti sorrisi sulle foto in bianco e nero che parlano un linguaggio sublime. Parlano di speranza. Sono spiritosi, allegri, fanno capire una gran voglia di combattere e di non rassegnarsi.
Emanuela ha in tasca il diploma dell’Accademia di Belle Arti indirizzo scenografia di Roma ed è appassionata di fotografia. Quando le è venuta l’idea di documentare il percorso della malattia dal punto di vista fotografico si è rivolta ad un professionista, Fabrizio Giusti, presidente del foto club Immagine di Merano con il quale aveva fatto un corso. L’idea di fare una mostra è venuta molto, molto tempo dopo. All’inizio era una specie di esorcismo. “L’idea delle foto mi ha aiutata a prendere le distanze, a prendere tutto come un gioco, da un lato, diciamo, divertente”, ricorda Emanuela.
Non aveva stabilito un programma fisso per gli incontri con Giusti. Quando sentiva che ne aveva bisogno, quando c’era un momento particolare lo chiamava e lui andava a trovarla, portandosi sempre dietro la macchina fotografica per scattare qualche foto tra una chiacchiera e l’altra. Un compito non semplice per Giusti, costretto a tenere sotto controllo il proprio coinvolgimento emotivo, il proprio timore dinanzi alla malattia. In ogni caso anche per lui un’esperienza di vita molto profonda, visto proprio il carattere di “finale aperto” dell’intera situazione.
E oggi, che effetto le fa, vedere le sue foto, a più di un anno di distanza? Che effetto le ha fatto vederle in mostra, vedere se stessa in mostra? “Certo, mi fa impressione, è tutto ancora molto fresco”, ammette Emanuela. “Quando ho visto la mostra prima della chiusura, e ho visto i commenti scritti dai tanti visitatori, mi sono emozionata.”

La prima chemioterapia

La malattia oggi è una storia passata. La chemioterapia, le settimane in isolamento nel reparto di ematologia con i globuli bianchi a zero. A dicembre dell’anno scorso (2013) Emanuela è stata dichiarata guarita. Durante la malattia si è sentita protetta dalla rete tessuta dai suoi genitori, dalla famiglia, dai suoi amici. Le persone più straordinarie ricorda, sono stati proprio i suoi genitori, che l’hanno sorretta senza mai perdere l’ ottimismo e la sua nipotina di dieci anni. “Lei non era per niente inibita dalla malattia, prendeva tutto con allegria e una grandissima naturalezza.” Emanuela si è poi resa conto che la malattia non era solo sua. “Ero malata io, ma erano coinvolti tutti.”
L’Emanuela di oggi è diversa dalla ragazza di un anno fa. “E’ un’esperienza che mi ha rivoluzionato la vita, che mi ha fatto resettare tutto. Grazie alla malattia mi sono resa conto che mi ero persa per strada, che stavo perdendo la mia creatività.” Un nuovo punto di partenza. Un’esperienza dalla quale ha tirato fuori qualche cosa di nuovo. Una vita più intensa. Più vissuta. Più apprezzata.
Ha deciso di mettersi di nuovo alla prova, di tornare a scuola. Di mettere la sua creatività al servizio degli altri facendo tesoro delle sue esperienze. Già durante il periodo della chemioterapia si è iscritta ad un corso quadriennale di arte-terapia con indirizzo antroposofico a Bologna. Due weekend al mese. E la paura? Ogni sei mesi deve sottoporsi ad un controllo. “Paura? Non ce l’ho più”, dice Emanuela. “Ho avuto modo di riflettere molto, sulla vita, sulla morte. Non mi fa più paura la parola morte. Riesco ad accettare tutto. Certo ho combattuto e combatterò di nuovo se mai dovessi, ma se deve essere va bene così.”
La mostra a Bolzano, sostenuta dalla lega Tumori Italiana, LILT, era aperta dal 27 ottobre al 6 novembre presso il Comune di Bolzano e portava il nome “Luce”. Ed è proprio quello che Emanuela vorrebbe che trasmettessero queste foto in chi visita la mostra: Luce e speranza.

Attuale

“Attivi contro il cancro”

Il libro di Valentina Vecellio ora anche in versione italiana

Salire le scale a piedi, scegliere la strada più lunga, portare fuori il cane, andare a piedi invece di prendere la macchina (e perdere tempo per cercare un parcheggio)… non ci vuole molto per rimanere in attività, in movimento.

La nostra vita è diventata sedentaria, e a farne le spese sono proprio i nostri glutei e tutti i muscoli che partono da lì, schiacciati come sono per tutta la giornata, al lavoro, in macchina, a casa, nel tempo libero davanti alla tv. I nostri antenati migliaia di anni fa, si spostavano 20 chilometri al giorno e il nostro corpo si è plasmato nel tempo per rispondere a questa esigenza.
Il movimento è sempre importante, è alla base di una vita sana e regolata. E poi ci sono momenti particolari nella nostra vita in cui il movimento acquisisce un’ulteriore valenza. Durante una malattia per esempio. Valentina Vecellio, ex atleta agonista, ex malata di tumore sa di che cosa parla. Per lei il movimento è stato un’ancora di salvezza durante la malattia, già nel periodo della chemioterapia. Alcuni amici le hanno regalato il pastore tedesco Anubis, ancora oggi suo fedele compagno di tante passeggiate quotidiane. La sua esperienza da atleta, inoltre, le è stata d’aiuto per trovare la giusta dose di movimento anche durante la malattia.
Tutto questo risale a nove anni fa. Nel frattempo Valentina Vecellio ha fatto del movimento e della terapia del movimento il credo della sua vita. Assieme al primario di Ginecologia dell’ospedale di Merano, nonché direttore del Centro Senologico Merano, dottor Herbert Heidegger, e con il sostegno dell’Assistenza Tumori Alto Adige, ha sviluppato la “terapia del movimento”. Dal 2010 tiene due corsi a settimana all’ospedale di Merano. La sua esperienza e tutte le sue conoscenze sono ora raccolte in un libro, uscito già un anno fa in lingua tedesca e ora anche in italiano. “Attivi contro il cancro – attività motoria e home training per rinvigorire mente e corpo” si rivolge poi non solo ai malati di tumore ma a tutti coloro che vogliono dare una svolta attiva alla loro vita migliorando la consapevolezza del proprio corpo, per prevenire la malattia, per sentirsi comunque bene, per rafforzare corpo e psiche oppure per semplice piacere e divertimento. Il libro è stato presentato alla casa Kolping.
Sono esercizi, consigli, programmi su come organizzare il workout quotidiano, se possibile. Spiegati in modo semplice, facile da copiare. A fare da modelli sono stati Isabella, Zita, Rosa, Elisabeth e Tonino, frequentatori assidui delle sessioni di terapia del movimento di Valentina e esempio perfetto di come fare bene il movimento durante la malattia.
Le fotografie sono di Klaus Huber, l’edizione è stata curata per Athesia da Ingrid Marmsoler, il progetto è stato sostenuto dall’Assistenza Tumori Alto Adige, dalla Lega Italiana Tumori, LILT e dalla fondazione Cassa di Risparmio. Valentina Vecellio, “Attivi contro il cancro”, Athesia, ISBN 978-88-6839-031-0, € 19,95.